1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W013049S
    Docosanoic acid-d4

    二十二碳烯酸

    Inhibitor
    Docosanoic acid-d4 (Behenic acid-4) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性,Kd 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低,可增加人体中的胆固醇。
    Docosanoic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-164556
    3′-Deoxy-5′-AMP
    3′-Deoxy-5′-AMP 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。
    3′-Deoxy-5′-AMP
  • HY-N6725S
    Sterigmatocystine-13C18 Inhibitor
    Sterigmatocystine-13C18 是 13C 标记的 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972)。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物,广泛用于漆酶活性的测定。
    Sterigmatocystine-<sup>13</sup>C<sub>18</sub>
  • HY-W050151
    2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone Inhibitor 99.78%
    2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是一种强效的抗菌剂,能够应对出现的抗菌耐药性,主要存在于海洋 Streptomyces sp. VITVSK1 中。2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 还是一种强效的 RNA polymerase 抑制剂。
    2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone
  • HY-W039427
    N-Trityl-N2-isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite
    N-Trityl-N2-isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    N-Trityl-N2-isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite
  • HY-106052
    Bofumustine
    Bofumustine (ICIG 1105) 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲类化合物。Bofumustine 能够通过烷化作用干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和细胞分裂,从而导致肿瘤细胞死亡。Bofumustine 可用于癌症领域研究。
    Bofumustine
  • HY-153251
    DMT-2'-O-Methylguanosine phosphoramidite
    DMT-2'-O-Methylguanosine phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    DMT-2'-O-Methylguanosine phosphoramidite
  • HY-164771
    Uridylyl-(3′→5′)-adenosine
    Uridylyl-(3′→5′)-adenosine (UpA) 是由一个尿嘧啶碱基通过3'-5'磷酸二酯键与一个腺嘌呤糖分子相连构成的二核苷酸。Uridylyl-(3′→5′)-adenosine 参与许多生物学过程,包括基因表达调控、信号转导和蛋白质合成等。
    Uridylyl-(3′→5′)-adenosine
  • HY-W783407
    Ac-rG Phosporamidite
    Ac-rG (5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
    Ac-rG Phosporamidite
  • HY-A0061R
    Trifluridine (Standard)

    曲氟尿苷(Standard)

    Inhibitor
    Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子,可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂,用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine (Standard)
  • HY-17647R
    Zoliflodacin (Standard) Inhibitor
    Zoliflodacin (Standard)是 Zoliflodacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮,细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。
    Zoliflodacin (Standard)
  • HY-161457
    (Gly0.8Nap0.2)20 Inhibitor
    (Gly0.8Nap0.2)20 是一种对真菌膜和 DNA 双靶向化合物。(Gly0.8Nap0.2)20 具有抗菌活性。
    (Gly0.8Nap0.2)20
  • HY-Y1055A
    Guanine hydrochloride

    鸟嘌呤盐酸盐

    Guanine hydrochloride 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。Guanine hydrochloride 是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。Guanine hydrochloride 具有作为大容量氮库的潜力。
    Guanine hydrochloride
  • HY-N13716
    Lucidenic acid O Inhibitor
    Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物,是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase),IC50 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。
    Lucidenic acid O
  • HY-N2393A
    Kukoamine B mesylate

    地骨皮乙素甲磺酸盐

    Inhibitor
    Kukoamine B 是一种精胺生物碱,是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂,其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
    Kukoamine B mesylate
  • HY-59354S1
    1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13C4

    抑芽丹-13C4; 马来酰肼-13C4; 青鲜素-13C4

    Inhibitor
    1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13C4 (1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-13C4-dione) 是 13C 标记的 Maleic hydrazide。Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。
    1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>
  • HY-17438R
    Cidofovir (Standard)

    西多福韦(Standard)

    Inhibitor
    Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物,CMV 抑制剂,具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir (Standard)
  • HY-15121S1
    L-Theanine-13C2,15N2
    L-Theanine-13C2,15N2 是 13C215N2 标记的 L-Theanine (HY-15121)。
    L-Theanine-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-W087019
    ACDQ Inhibitor
    ACDQ (4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷化核苷酸积累的诱导剂,还诱导热休克(htpr 控制)、氧化应激(oxyr 控制)和 SOS (lexa 控制)调节的蛋白质合成。
    ACDQ
  • HY-N11522A
    5-Methyluridine-5'-triphosphate trisodium
    5-Methyluridine-5'-triphosphate (5-Methyl-UTP) trisodium 是一种修饰的核苷酸,可用于体外转录。
    5-Methyluridine-5'-triphosphate trisodium
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种